En un ensayo clínico revolucionario, el primer ensayo en psilocibina para el tratamiento de depresión El tratamiento bipolar tipo II ha mostrado resultados prometedores. La prueba, condujo a Sheppard pratt y publicado en Psiquiatría de Jama, explora la eficiencia y la seguridad de una dosis única de psilocibina sintética acompañada de psicoterapia en el tratamiento de personas con trastorno bipolar tipo II resistente a los tratamientos. Los resultados de la prueba son alentadores, con El 80% de los participantes que cumplen con los criterios de remisión 12 semanas después del tratamiento.
El estudio sobre psilocibina para la depresión bipolar
La prueba abierta de 12 semanas fue iniciada y dirigida por Scott T. Aaronson, director científico del Instituto de Diagnóstico y Terapias Avanzadas en Sheppard Pratt. El estudio comprendido 15 participantes de 18 a 65 años afectado trastorno bipolar tipo II resistente a los tratamientos. Cada participante había experimentado un episodio de trastorno bipolar tipo II durante un período de más de tres meses y había documentado al menos dos tratamientos farmacológicos fallidos durante el episodio actual.
Protocolo de tratamiento de psilocibina
Los participantes de la prueba tienen:
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Ordenar drogas psicotrópicas al menos dos semanas antes
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Recibió a Solo dosis de psilocibina sintética comp360 (25 mg) en un marco controlado.
- EL terapeutas sostuvo sesiones con pacientes con Longitud del día.
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Tres sesiones fueron llevados a cabo Antes del inicio de la pruebay tres sesiones de integración tuvieron lugar después del tratamiento.
- EL fondos estudiar permitirá también para ver EL resultados pacientes durante dos años Después del tratamiento.
Fomentos de los resultados de tomar psilocibina
EL resultados juicio son muy alentador:
- Un participante describió la transformación que experimentó como una profunda inspiración después de respirar durante años.
- Muchas personas que han luchado contra trastorno bipolar Tipo II durante años y había perdido toda esperanza de tratamiento informó historias similares.
- En este pequeño estudio piloto, Ningún paciente ha desarrollado síntomas psicóticos durante el tratamiento y 73% de los participantes tener respondió a criterios de remisión Según la escala de depresión de Montgomery Asberg, tres semanas después del tratamiento.
Remisión a largo plazo en el tratamiento de psilocibina para el tratamiento bipolar
Aún más notable, 80% de los participantes he conocido un remisión sin mayores síntomas de trastorno bipolar tipo II semejante que el manía, Hipomanía o el suicidabilidad Doce semanas después del tratamiento. Estos resultados sugieren no solo la efectividad del psilocibina En el tratamiento de la depresión bipolar tipo II, pero también su seguridad. Es importante tener en cuenta que los resultados de este estudio no pueden extrapolarse para estudiar psilocibina en el tratamiento del trastorno bipolar tipo I.
Conclusión
La primera prueba sobre psilocibina para el tratamiento de la depresión bipolar de los tratamientos resistentes a tipo II ha dado resultados prometedores. Con el 80% de los participantes que cumplen con los criterios de remisión 12 semanas después del tratamiento, esto estudiar revolucionario Indica el potencial del psilocibina en el tratamiento de depresión bipolar Tipo II. Aunque es necesaria una investigación adicional, estos resultados dan esperanza a las personas que han luchado contra este trastorno durante años. La psilocibina podría ofrecer una nueva ruta de procesamiento efectiva y mejorar la calidad de vida de las personas con trastorno bipolar resistente a Tipo II.
Preguntas frecuentes
1. ¿Cuál es la importancia de este ensayo sobre la psilocibina para la depresión bipolar?
- Este ensayo es el primero de su tipo y ha mostrado resultados prometedores en el tratamiento del trastorno bipolar tipo II resistente a los tratamientos.
2. ¿Cuántos participantes fueron incluidos en el estudio?
- El estudio incluyó a 15 participantes de 18 a 65 años con trastorno bipolar resistente a Tipo II.
3. ¿Cuáles fueron los criterios de selección para los participantes?
- Los participantes deben haber experimentado un episodio de trastorno bipolar tipo II durante un período de más de tres meses y haber documentado al menos dos tratamientos farmacológicos fallidos durante el episodio actual.
4. ¿Cuál fue la dosis de la psilocibina administrada a los participantes?
- Los participantes recibieron una dosis única de psilocibina sintética COMP360 (25 mg) en un marco controlado.
5. ¿Cuáles fueron los resultados de la prueba?
- El 80% de los participantes cumplieron los criterios para la remisión 12 semanas después del tratamiento, sin aumentar los síntomas del trastorno bipolar tipo II.
6. ¿Algunos participantes han desarrollado síntomas psicóticos durante el tratamiento?
- Ninguna observación indica que los pacientes han desarrollado síntomas psicóticos durante el tratamiento.
7. ¿Por cuánto tiempo han sido monitoreados los participantes después del tratamiento?
- El financiamiento del estudio hizo posible monitorear los resultados del paciente durante dos años después del tratamiento.
8. ¿Pueden aplicarse los resultados de este estudio al trastorno bipolar tipo I?
- Los resultados de este estudio sugieren la eficiencia y la seguridad de la psilocibina en el tratamiento de la depresión bipolar tipo II, pero no pueden extrapolarse para estudiar psilocibina en el tratamiento del trastorno bipolar tipo I.
9. ¿Qué comparó un participante su experiencia?
- Un participante comparó la transformación que experimentó con una profunda inspiración después de respirar a través de una pajita durante años.
10. ¿Cuál es el siguiente paso después de esta prueba?
- Se necesita investigación adicional para explorar el potencial de la psilocibina en el tratamiento de la depresión bipolar tipo II y expandir el alcance de su uso en el tratamiento de los trastornos de la salud mental.
Descargo de responsabilidad/Opinión importante
Este estudio sobre el uso de psilocibina en el tratamiento de la depresión bipolar tipo II ofrece resultados prometedores que despertan un interés significativo. Sin embargo, es imperativo enfatizar que el uso de psilocibina está actualmente prohibido en la mayoría de los países. Los resultados de esta investigación no justifican la autoadministración de psilocibina o sustancias similares.
Se recomienda consultar a un profesional de la salud antes de realizar cualquier tratamiento que involucre sustancias psicoactivas. La autorización y supervisión médica son esenciales para garantizar la seguridad y la eficiencia del tratamiento.
La información proporcionada en este estudio está destinada solo a fines informativos y de investigación. En ningún caso no deben reemplazar el asesoramiento, el diagnóstico o los tratamientos médicos profesionales. Las personas interesadas en tratamientos innovadores, como aquellos que involucran psilocibina, deben participar en estudios clínicos bajo la supervisión de profesionales de la salud calificados.
