Vallankumouksellisessa kliinisessä tutkimuksessa ensimmäinen tutkimus psilosybiini hoitoon masennus Tyypin II bipolaarinen hoito on osoittanut lupaavia tuloksia. Testi, johdettu Sheppard Pratt ja julkaistu JAMA -psykiatria, tutkii yhden synteettisen psilosybiinin yhden annoksen tehokkuutta ja turvallisuutta, johon liittyy psykoterapia hoitoon, joilla on tyypin II bipolaarinen häiriö, joka on resistentti hoidoille. Testitulokset ovat rohkaisevia 80% osallistujista, jotka täyttävät remission kriteerit 12 viikkoa hoidon jälkeen.
Bipolaarisen masennuksen psilosybiinia koskeva tutkimus
12 -viikon avoimen testin aloitti ja johti Sheppard Prattin diagnostiikan ja edistyneiden hoitomuotojen tieteellinen johtaja Scott T. Aaronson. Tutkimus ymmärretty 15 18–65 -vuotiasta osallistujaa vakuuttava Tyypin II bipolaarinen häiriö hoitomuoto. Jokainen osallistuja oli kokenut jakson tyypin II bipolaarisesta häiriöstä yli kolmen kuukauden ajan ja oli dokumentoinut ainakin kaksi epäonnistunutta farmakologista hoitoa nykyisen jakson aikana.
Psilosybiinihoitoprotokolla
Testien osallistujilla on:
-
Tilaa psykotrooppiset lääkkeet Ainakin kaksi viikkoa ennen
-
Vastaanotettu eräs Vain annos COMP360 -synteettistä psilosybiiniä (25 mg) hallitussa kehyksessä.
- Se terapeutit hallussaan oleva istunnot potilaiden kanssa päivän pituus.
-
Kolme istuntoa suoritettiin Ennen testin alkua, ja kolme integraatioistuntoa järjestettiin hoidon jälkeen.
- Se rahoitus opiskelu sallia myös katsella Se tulokset potilas aikana kaksi vuotta hoidon jälkeen.
Kannustavia tuloksia psilosybiinin ottamisessa
Se tulokset koe ovat erittäin rohkaiseva:
- Osallistuja kuvaili muutosta, jonka hän koki sai syvän inspiraation hengityksen jälkeen oljen läpi vuosia.
- Monet ihmiset, jotka ovat taistelleet bipolaarinen häiriö Tyyppi II vuosien ajan ja menettänyt kaiken hoidon toiveet ilmoittivat samanlaisia tarinoita.
- Tässä pienessä pilottitutkimuksessa Yhdelläkään potilaalla ei ole kehittynyt psykoottisia oireita hoidon aikana ja 73% osallistujista olla vastattu -lla kriteerit - remissio Montgomery Asbergin masennusasteikon mukaan kolme viikkoa hoidon jälkeen.
Pitkäaikainen remissio psilosybiinihoidossa bipolaariseen hoitoon
Vielä merkittävämpi, 80% osallistujista ovat tienneet a remissio ilman lisääntyneitä oireita jstk häiriö kaksisuuntainen Tyyppi II sellainen että mania, Hypomania tai itsemurettavuus Kaksitoista viikkoa hoidon jälkeen. Nämä tulokset viittaavat paitsi tehokkuus niistä psilosybiini Tyypin II bipolaarisen masennuksen hoidossa, mutta myös sen turvallisuudessa. On tärkeää huomata, että tämän tutkimuksen tuloksia ei voida ekstrapoloida psilosybiinin tutkimiseksi tyypin I bipolaarisen häiriön hoidossa.
Johtopäätös
Ensimmäinen psilosybiinin testi tyypin II resistenttien hoidon bipolaarisen masennuksen hoidossa on antanut lupaavia tuloksia. 80% osallistujista täyttää remission kriteerit 12 viikkoa hoidon jälkeen, tämä opiskelu vallankumouksellinen Osoittaa potentiaalinen niistä psilosybiini hoidossa masennus kaksisuuntainen Tyyppi II. Vaikka lisätutkimusta on välttämätöntä, nämä tulokset antavat toivoa ihmisille, jotka ovat taistelleet tätä häiriötä vastaan vuosia. Psilosybiini voisi tarjota tehokkaan uuden prosessointireitin ja parantaa tyypin II resistenttiä bipolaarista häiriötä sairastavien ihmisten elämänlaatua.
Faq
1. Mikä on tämän psilosybiinin esseen merkitys bipolaarisen masennuksen kannalta?
- Tämä tutkimus on ensimmäinen laatuaan ja on osoittanut lupaavia tuloksia hoidon ii -bipolaarisen häiriön hoidossa.
2. Kuinka monta osallistujaa oli tutkimukseen?
- Tutkimus sisälsi 15 18–65 -vuotiasta osallistujaa tyypin II resistentti bipolaarinen häiriö.
3. Mitkä olivat osallistujien valintakriteerit?
- Osallistujien on pitänyt kokea jakso tyypin II bipolaarisesta häiriöstä yli kolmen kuukauden ajan ja dokumentoinut ainakin kaksi epäonnistunutta farmakologista hoitoa nykyisen jakson aikana.
4. Mikä oli osallistujille annettu psilosybiinin annos?
- Osallistujat saivat yhden annoksen COMP360 -synteettistä psilosybiiniä (25 mg) kontrolloidussa kehyksessä.
5. Mitkä olivat testitulokset?
- 80% osallistujista täytti remission kriteerit 12 viikkoa hoidon jälkeen lisäämättä tyypin II bipolaarisen häiriön oireita.
6. Onko joillakin osallistujilla kehittynyt psykoottisia oireita hoidon aikana?
- Mikään havainto ei osoita, että potilailla on kehittynyt psykoottisia oireita hoidon aikana.
7. Kuinka kauan osallistujia on tarkkaillut hoidon jälkeen?
- Tutkimuksen rahoitus mahdollisti potilaan tulosten seuraamisen kahden vuoden ajan hoidon jälkeen.
8. Voiko tämän tutkimuksen tulokset soveltaa tyypin I bipolaariseen häiriöön?
- Tämän tutkimuksen tulokset viittaavat psilosybiinin tehokkuuteen ja turvallisuuteen tyypin II bipolaarisen masennuksen hoidossa, mutta sitä ei voida ekstrapoloida psilosybiinin tutkimiseen tyypin I bipolaarisen häiriön hoidossa.
9. Mitä osallistuja vertasi kokemustaan?
- Osallistuja vertasi muutosta, jonka hän koki syvään inspiraatioon hengityksen jälkeen oljen läpi vuosia.
10. Mikä on seuraava askel tämän testin jälkeen?
- Lisätutkimusta on tarpeen psilosybiinin potentiaalin tutkimiseksi tyypin II bipolaarisen masennuksen hoidossa ja sen käytön laajentamisessa mielenterveyshäiriöiden hoidossa.
Vastuuvapauslauseke/tärkeä mielipide
Tämä tutkimus psilosybiinin käytöstä tyypin II bipolaarisen masennuksen hoidossa tarjoaa lupaavia tuloksia, jotka herättävät merkittävää kiinnostusta. On kuitenkin välttämätöntä korostaa, että psilosybiinin käyttö on tällä hetkellä kielletty useimmissa maissa. Tämän tutkimuksen tulokset eivät perustele psilosybiinin tai vastaavien aineiden itsehallintaa.
Terveydenhuollon ammattilaisesta on erittäin suositeltavaa kuulla ennen psykoaktiivisten aineiden hoitoa. Lääketieteellinen valtuutus ja valvonta ovat välttämättömiä hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden takaamiseksi.
Tässä tutkimuksessa toimitetut tiedot on tarkoitettu vain informatiivisiin ja tutkimustarkoituksiin. Niiden ei missään tapauksessa tule korvata neuvoja, diagnostiikkaa tai ammatillisia lääketieteellisiä hoitoja. Innovatiivisista hoidoista kiinnostuneiden, kuten psilosybiinin, on osallistuttava kliinisiin tutkimuksiin pätevien terveydenhuollon ammattilaisten valvonnassa.
