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Europa stellt den Adel von therapeutischem Cannabis wieder her

- CBDTECH FRANCE

Europa stellt den Adel von therapeutischem Cannabis wieder her

Die Vereinten Nationen haben Cannabis als gefährlichste Droge abgeschafft und erklärt, es werde eine treibende Kraft hinter der Forschung und der Schaffung eines neuen Regulierungsrahmens für medizinisches Cannabis sein.

Die europäischen Gesetzgeber begrüßten die jüngste Entscheidung der Vereinten Nationen (UN).



Am Mittwoch, 2. Dezember 2020, stimmte die Suchtstoffkommission der Vereinten Nationen (CND) dafür Cannabis und Haschisch aus dem Einheitsübereinkommen von 1961 auf der Liste der Betäubungsmittel streichen.

Die in dieser Liste aufgeführten Substanzen gelten nicht nur als stark süchtig machend und stark missbrauchsanfällig, sondern auch als besonders schädlich und von sehr begrenztem medizinischen oder therapeutischen Wert.

Dies war einer der Hauptgründe, warum eine breitere medizinische Verwendung von Cannabis verhindert wurde.

Allerdings sind einige medizinische Cannabisprodukte in der EU bereits zugelassen. Auch in EU-Ländern ist therapeutisches Cannabis für einige Patienten auf individuelle Verschreibung erhältlich.

Nach Angaben der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht (EMCDDA) sind in den letzten 20 Jahren Das Interesse der Patienten an der Verwendung von Cannabinoiden bei der Behandlung verschiedener Krankheiten hat zugenommen.

Dazu gehören Versuche, das zu lindern neuropathischer Schmerz; mehrere Formen vonEpilepsie arzneimittelresistent; bestimmte hartnäckige Symptome in der Onkologie im Zusammenhang Krebs oder Krebsbehandlung; Situationen Palliativa; Spastik schmerzhaft in der Sklerose in Tellern oder andere Störungen von zentrales Nervensystem.

Ein neuer Blick auf medizinisches Marihuana dank eines französischen Pilotprojekts?

Letzten Monat unterzeichnete die französische Regierung ein Dekret zum Start eines zweijährigen Pilotprojekts für medizinisches Marihuana.

Ziel von therapeutischem Cannabis?

Lindern Sie 3.000 Patienten mit schweren Krankheiten wie z chronische Schmerzen oder Anfallsleiden.

„Die heutige Abstimmung wurde vor allem von den Patienten mit Spannung erwartet“, kommentierte die belgische Europaabgeordnete Frédérique Ries.


Der liberale Gesetzgeber erwartet, dass diese „historische“ Entscheidung eine Neubewertung der regulatorischen Hindernisse für medizinisches Cannabis auf der ganzen Welt auslösen wird eine neue Welle der Forschung zum ungenutzten Potenzial von medizinischem Cannabis zum Wohle der Patienten.

Sie fügte hinzu, dass es trotz der Vorteile von medizinischem Cannabis bei der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten immer noch gebe ein Mangel an Wissen darüber.

Ebenso erklärte die grüne Europaabgeordnete Tilly Metz, dass die Einstufung war tabu rund um die Verschreibung von Marihuana für medizinische Zwecke zum Nachteil der Patienten.

Patienten, „die Drogen nehmen, nehmen keine Medikamente“, sagte Euractiv und deutete damit an, dass der eher veraltete Status der „Droge» a behinderte die weitere Forschung im vielversprechenden Bereich des medizinischen Marihuanas.

Für den sozialistischen Europaabgeordneten Alex Agius Salib sollte die Harmonisierung der Standards für medizinische Cannabisprodukte auf EU-Ebene eine Priorität für die europäischen Gesetzgeber sein, da sie den fairen Zugang der Patienten zu Medikamenten auf Cannabisbasis verbessern wird.

Im Februar 2019hat das Europäische Parlament eine Entschließung angenommen, in der es die Europäische Kommission und die nationalen Behörden auffordert, eine rechtliche Definition von Marihuana für medizinische Zwecke vorzulegen.

Die deutsche EU-Ratspräsidentschaft und die Europäische Kommission haben jedoch kürzlich bestätigt, dass es keinen europäischen Plan gibt, kurzfristig regulatorische Hindernisse für die medizinische Verwendung von Cannabis zu beseitigen.

"Wir müssen einen offeneren Dialog mit medizinischen Cannabispatienten fördern, um einen nachhaltigen und umweltfreundlichen Sektor im gesamten Block zu schaffen„Sagte Saliba.

Die European Medical Marijuana Society (EUMCA) erklärte:

dass eine UN-Entscheidung Hindernisse für den Zugang zur medizinischen Verwendung von Cannabis beseitigen und mehr europäischen Patienten den Zugang zu diesen Behandlungen ermöglichen könnte.

"Bei den Qualitätsstandards für die Behandlung von Cannabisabhängigkeit sollte es jedoch keine Kompromisse geben, und es muss noch viel mehr getan werden", sagte Sita Schubert, Generalsekretärin der EUMC.

Nach Angaben des Europäischen Gerichtshofs ist die Cannabidiol ist kein Betäubungsmittel. Ein Verbot der Einfuhr von Cannabidiol durch andere Mitgliedsstaaten würde gegen EU-Recht verstoßen, weil Es gibt keine wissenschaftlichen Beweise dafür, dass Cannabisprodukte psychotrope Wirkungen haben.

Die UN-Entscheidung fiel eine Woche nach der Entscheidung des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) zum CBD

Die UN-Entscheidung entschied, dass CBD, eine chemische Verbindung, die aus Hanfpflanzen gewonnen wird und weniger als 0,2 % Tetrahydrocannabinol (THC) enthält, scheint keine psychotrope Wirkung zu haben zum aktuellen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse noch schädlich für die menschliche Gesundheit.

Aufgrund eines aktuellen EuGH-Urteils ist die Europäische Kommission zu dem Schluss gekommen, dass Cannabisöl (CBD) nicht als Arzneimittel betrachtet werden sollte und daher als neuartiges Lebensmittel eingestuft werden kann.


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