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Europa macht Adelsbriefe zum therapeutischen Cannabis

- CBDTECH FRANCE

Europa macht Adelsbriefe zum therapeutischen Cannabis

Die Vereinten Nationen beendeten Cannabis als das gefährlichste Medikament und sagten, dass es sich um eine treibende Kraft für die Forschung und die Einrichtung eines neuen regulatorischen Rahmens für therapeutisches Cannabis handeln würde.

Die europäischen Gesetzgeber haben die jüngste Entscheidung der Vereinten Nationen (UN) begrüßt



Am Mittwoch, dem 2. Dezember 2020 Entfernen Sie Cannabis und Haschisch aus der Einzelkonvention von 1961 auf der Arzneimittelliste.

Die in dieser Liste aufgeführten Substanzen gelten nicht nur als sehr süchtig und sehr anfällig für Missbrauch, sondern auch besonders schädlich und einen sehr begrenzten medizinischen oder therapeutischen Wert.

Dies war einer der Hauptgründe, die den weiteren medizinischen Einsatz von Cannabis abhörten.

Einige von Cannabis basierende medizinische Produkte basieren jedoch bereits in der EU. Cannabis für therapeutische Zwecke steht für einige Patienten in EU -Ländern auch auf der Grundlage einzelner Vorschriften zur Verfügung.

Nach Angaben der europäischen Drogenbeobachtungs- und Drogenabhängigkeit (EDT) in den letzten 20 Jahren, Das Interesse des Patienten an der Verwendung von Cannabinoiden bei der Behandlung verschiedener Krankheiten hat zugenommen.

Dazu gehören Versuche, die zu lindern Neuropathische Schmerzen; Verschiedene Formen vonEpilepsie drogenresistent; Bestimmte Rebellensymptome in der Onkologie verbunden mit Krebs oder die Behandlung von Krebs; Situationen Palliativ; Spastik schmerzhaft in der Sklerose Teller oder andere Störungen von Zentralnervensystem.

Ein neuer Blick auf das therapeutische Marihuana dank eines französischen Pilotprojekts?

Im vergangenen Monat hat die französische Regierung ein Dekret für ein zweijähriges medizinisches Marihuana -Pilotprojekt unterzeichnet.

Ziel des therapeutischen Cannabis?

3.000 Patienten mit schwerwiegenden Krankheiten lindern, z. Chronische Schmerzen oder Epileptische Störungen.

"Die heutige Abstimmung wurde besonders von Patienten erwartet", sagte der belgische Abgeordnete Frédérique Ries.


Der liberale Gesetzgeber erwartet diese "historische" Entscheidung, eine Neubewertung von regulatorischen Hindernissen für medizinische Cannabis in der Welt auszulösen und Eine neue Welle von Forschungswellen über das unerschlossene Potenzial von medizinischem Cannabis zum Nutzen von Patienten.

Sie fügte hinzu, dass es trotz der Vorteile von medizinischem Cannabis bei der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten immer noch gab Mangel an Wissen darüber.

Ebenso sagte der grüne Abgeordnete Tilly Metz Die Klassifizierung war tabu Rund um das Rezept von Marihuana für medizinische Zwecke auf Kosten von Patienten.

Patienten "Wer konsumiert keine Drogen", sagte Euractiv, was darauf hindeutet, dass der ziemlich veraltete Status der "Arzneimittel" hat behinderte das Streben nach Forschung Im sehr vielversprechenden Bereich des therapeutischen Marihuanas.

Für den sozialistischen Abgeordneten Alex Agius Salib sollte die Harmonisierung von Standards für EU -Produkte für medizinische Cannabisprodukte für europäische Gesetzgeber vorrangig sein, da dies den gerechten Zugang von Patienten zu Cannabis -basierten Medikamenten verbessern wird.

Im Februar 2019Das Europäische Parlament hat eine Resolution verabschiedet, die die Europäische Kommission und die nationalen Behörden einlädt, eine rechtliche Definition von Marihuana für medizinische Zwecke vorzulegen.

Die deutsche Präsidentschaft des EU -Rates und der Europäischen Kommission bestätigten kürzlich, dass es keinen europäischen Plan zur Beseitigung regulatorischer Hindernisse für den medizinischen Einsatz von kurzfristigem Cannabis gab.

"Wir müssen einen offeneren Dialog mit Patienten mit medizinischem Cannabis fördern, um einen nachhaltigen und umweltfreundlichen Sektor durch den Block zu schaffen"Sagte Saliba.

Die Europäische medizinische Marihuana -Gesellschaft (EUMCA) sagte:

Dass eine UN -Entscheidung Hindernisse für den Zugang zum medizinischen Gebrauch von Cannabis entfernen und mehr europäische Patienten ermöglichen könnte, auf diese Behandlungen zuzugreifen.

"Es sollte jedoch keine Kompromisse bei den Qualitätsstandards für die Behandlung von Cannabisabhängigkeit bestehen, und es bleibt noch viel zu tun"Sagte Sita Schubert, Generalsekretärin von EUMC.

Nach Angaben des Justizgerichts der Europäischen Justiz Cannabidiol ist nicht erstaunlich. Das Verbot von Cannabidiolen, die von anderen Mitgliedstaaten importiert wurden Es gibt keine wissenschaftlichen Beweise dafür, dass Cannabisprodukte psychotrope Wirkungen haben.

Die UN -Entscheidung ist eine Woche nach der Entscheidung des Europäischen Gerichtsgerichts (CJCE) über die CDB entschieden

Die UN -Entscheidung entschied, dass CBD, eine chemische Verbindung, die aus Hanfpflanzen stammt und weniger als 0,2% von Tetrahydrocannabinol (THC) enthält. Scheinen keine psychotropen Wirkungen zu haben über den gegenwärtigen Stand des wissenschaftlichen Wissens noch schädlich in der menschlichen Gesundheit.

Angesichts einer kürzlich durchgeführten Entscheidung von CJE kam die Europäische Kommission zu dem Schluss, dass Cannabisöl (CBD) nicht als Medikamente angesehen werden sollte und daher als neues Lebensmittel eingestuft werden könnte.


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