Die Vereinten Nationen haben Cannabis als gefährlichste Droge beendet und erklärt, dass es eine treibende Kraft bei der Erforschung und Schaffung eines neuen Regulierungsrahmens für medizinisches Cannabis sein würde.
Der europäische Gesetzgeber begrüßt die jüngste Entscheidung der Vereinten Nationen (UN)
Am Mittwoch, den 2. Dezember 2020, hat die Suchtstoffkommission der Vereinten Nationen (CND) dafür gestimmt
Cannabis und Haschisch aus dem Einheitsübereinkommen von 1961 auf der Liste der Betäubungsmittel zu streichen .
Die in dieser Liste aufgeführten Substanzen gelten nicht nur als stark suchterzeugend und missbrauchsgefährdet, sondern auch als besonders schädlich und von sehr begrenztem medizinischem oder therapeutischem Wert.
Dies war einer der Hauptgründe, die von einer weiter verbreiteten medizinischen Verwendung von Cannabis abrieten.
Dennoch sind einige medizinische Cannabisprodukte bereits in der EU zugelassen. Cannabis für therapeutische Zwecke ist auch für einige Patienten in EU-Ländern auf der Grundlage individueller Verschreibungen erhältlich.
Laut Daten der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht (EBDD) haben in den letzten 20 Jahren
Das Interesse der Patienten an der Verwendung von Cannabinoiden zur Behandlung verschiedener Krankheiten hat zugenommen .
Dazu gehören Versuche, die zu entlasten
neuropathischer Schmerz ; mehrere Formen der
Epilepsie medikamentenresistent; bestimmte hartnäckige Symptome in der Onkologie im Zusammenhang mit
Krebs oder die Behandlung von Krebs; Umstände
Palliative ;
Spastik schmerzhaft in der
Sklerose in Platten oder andere Störungen von
zentrales Nervensystem .
Letzten Monat unterzeichnete die französische Regierung ein Dekret, um ein zweijähriges Pilotprojekt für medizinisches Marihuana zu starten.
Zweck von therapeutischem Cannabis?
Linderung von 3.000 Patienten mit schweren Krankheiten wie z chronischer Schmerz oder einige epileptische Störungen .
„Die heutige Abstimmung wurde mit Spannung erwartet, insbesondere von den Patienten“, kommentierte die belgische Europaabgeordnete Frédérique Ries.
Der liberale Gesetzgeber erwartet, dass eine „historische“ Entscheidung eine Neubewertung der regulatorischen Hindernisse für medizinisches Cannabis auf der ganzen Welt auslösen wird eine neue Forschungswelle zum ungenutzten Potenzial von medizinischem Cannabis zum Wohle der Patienten.
Sie fügte hinzu, dass es trotz der Vorteile von medizinischem Cannabis bei der Behandlung eines breiten Spektrums von Krankheiten immer noch gebe ein Mangel an Wissen darüber .
Ähnlich äußerte sich die Grünen-Abgeordnete Tilly Metz Klassifizierung war tabu um die Verschreibung von medizinischem Marihuana zum Nachteil der Patienten.
Patienten, die 'nehmen, nehmen keine Drogen', sagte EURACTIV, was auf den ziemlich antiquierten Status von ' Medikamenten ' hindeutet die weitere Forschung erschwert im vielversprechenden Bereich des medizinischen Marihuanas.
Für den sozialdemokratischen Europaabgeordneten Alex Agius Salib sollte die Harmonisierung der Standards für medizinische Cannabisprodukte auf EU-Ebene eine Priorität für die EU-Gesetzgeber sein, da dies den fairen Zugang der Patienten zu Arzneimitteln auf Cannabisbasis verbessern wird.
Im Februar 2019 verabschiedete das Europäische Parlament eine Entschließung, in der die Europäische Kommission und die nationalen Behörden aufgefordert wurden, eine rechtliche Definition von Marihuana für medizinische Zwecke vorzulegen.
Die deutsche EU-Ratspräsidentschaft und die Europäische Kommission haben jedoch kürzlich bestätigt, dass es keinen europäischen Plan gibt, kurzfristig regulatorische Hindernisse für die medizinische Verwendung von Cannabis zu beseitigen.
„ Wir müssen einen offeneren Dialog mit medizinischen Cannabispatienten fördern, um im gesamten Block einen nachhaltigen und umweltfreundlichen Sektor zu schaffen “, sagte Saliba.
Die European Medical Marijuana Society (EUMCA) erklärte:
dass eine UN-Entscheidung Hindernisse für den Zugang zur medizinischen Verwendung von Cannabis beseitigen und mehr europäischen Patienten den Zugang zu diesen Behandlungen ermöglichen könnte.
„ Bei den Qualitätsstandards für die Behandlung von Cannabisabhängigkeit sollte es jedoch keine Kompromisse geben, und es bleibt noch viel zu tun “, sagte Sita Schubert, Generalsekretärin der EUMC.
Nach Angaben des Europäischen Gerichtshofs ist die Cannabidiol ist kein Betäubungsmittel . Ein Verbot von Cannabidiol, das von anderen Mitgliedstaaten importiert wird, würde gegen EU-Recht verstoßen, weil Es gibt keinen wissenschaftlichen Beweis dafür, dass Cannabisprodukte psychotrope Wirkungen haben .
Die UN-Entscheidung kam eine Woche, nachdem der Europäische Gerichtshof (EuGH) über die CBD entschieden hatte
Die UN-Entscheidung entschied, dass CBD, eine chemische Verbindung, die aus Hanfpflanzen gewonnen wird und weniger als 0,2 % Tetrahydrocannabinol (THC) enthält, scheint keine psychotrope Wirkung zu haben auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft noch schädlich für die menschliche Gesundheit .
Vor dem Hintergrund einer aktuellen Entscheidung des EuGH ist die Europäische Kommission zu dem Schluss gekommen, dass Cannabisöl (CBD) nicht als Arzneimittel anzusehen ist und daher als neuartiges Lebensmittel eingestuft werden kann.
