Yhdistyneet Kansakunnat päättivät kannabiksen vaarallisimmaksi huumeeksi sanomalla, että se olisi tutkimuksen liikkeellepaneva voima ja uuden terapeuttisen kannabiksen sääntelykehyksen perustaminen.
Euroopan lainsäätäjät ovat tyytyväisiä äskettäiseen Yhdistyneiden Kansakuntien päätökseen (YK)
Keskiviikkona 2. joulukuuta 2020 Yhdistyneiden Kansakuntien huumausaineiden komissio (CND) äänesti
Poista kannabis ja hashish lääkekistalle vuoden 1961 yksittäisestä valmistelukunnasta.
Tässä luettelossa lueteltuja aineita ei pidetä vain erittäin riippuvuutta aiheuttavina ja erittäin alttiina väärinkäytöksille, vaan myös erityisen haitallisiksi ja erittäin rajoitetuiksi lääketieteellisiksi tai terapeuttisiksi arvoiksi.
Se oli yksi tärkeimmistä syistä, jotka lannistivat kannabiksen laajempaa lääketieteellistä käyttöä.
Jotkut kannabispohjaiset lääketieteelliset tuotteet ovat kuitenkin jo valtuutettuja EU: ssa. Kannabista terapeuttisiin tarkoituksiin on saatavana myös joillekin EU -maiden potilaille yksittäisten reseptien perusteella.
Euroopan huumeiden observatorion ja huumeiden väärinkäytön (EDT) tietojen mukaan viimeisen 20 vuoden aikana,
Potilaan kiinnostus kannabinoidien käyttöön eri sairauksien hoidossa on lisääntynyt.
Näitä ovat yritykset lievittää
neuropaattinen kipu; Useita muotoja
epilepsia huumeidenkestäviä; Tietyt onkologian kapinallisten oireet liittyvät
syöpä tai syövän hoito; tilanne
lievittävä;
spastisuus tuskallinen
skleroosi levyt tai muut häiriöt
keskushermosto.
Viime kuussa Ranskan hallitus allekirjoitti asetuksen kahden vuoden lääketieteellisen marihuanan pilottihankkeen perustamisesta.
Terapeuttisen kannabiksen tavoite?
Vapauttaa 3000 potilasta, joilla on vakavia sairauksia, kuten krooninen kipu tai epileptiset häiriöt.
"Erityisesti potilaat odottivat tämän päivän äänestystä innokkaasti", sanoi Belgian MEP Frédérique Ries.
Liberaali lainsäätäjä odottaa tämän "historiallisen" päätöksen laukaista uudelleen lääkkeiden kannabiksen sääntelyesteiden uudelleenarviointi maailmassa ja Uusi tutkimus aalto lääketieteellisen kannabiksen käyttämättömästä potentiaalista potilaiden hyödyksi.
Hän lisäsi, että huolimatta lääkekannabiksen eduista monenlaisten sairauksien hoidossa, siellä oli vielä Tiedon puute tästä.
Samoin vihreä parlamentin jäsen Metz sanoi Luokittelu oli tabu Marihuanan reseptin ympärillä lääketieteellisiin tarkoituksiin potilaiden kustannuksella.
Potilaat ", jotka kuluttavat, eivät ota lääkkeitä", sanoi Euractiv, mikä viittaa siihen, että melko vanhentunut asema "huume"on haittaa tutkimuksen harjoittamista Terapeuttisen marihuanan erittäin lupaavalla kentällä.
EU: n lääketieteellisten kannabistuotteiden standardien yhdenmukaistamisen sosialistiselle MEP Alex Agius Salibille tulisi olla ensisijainen tavoite eurooppalaisten lainsäätäjien kannalta, koska se parantaa potilaiden oikeudenmukaista pääsyä kannabikseen perustuviin lääkkeisiin.
Helmikuussa 2019, Euroopan parlamentti on antanut päätöslauselman, joka kutsuu Euroopan komissiota ja kansallisia viranomaisia esittämään marihuanan laillisen määritelmän lääketieteellisiin tarkoituksiin.
EU: n neuvoston ja Euroopan komission Saksan puheenjohtajavaltio vahvisti äskettäin, ettei eurooppalaista suunnitelmaa ollut lyhytaikaisen kannabiksen lääketieteellisen käytön sääntelyesteiden poistamiseksi.
"Meidän on rohkaistava avoimempaa vuoropuhelua lääketieteellisten kannabiksen potilaiden kanssa kestävän ja ympäristöystävällisen sektorin luomiseksi lohkon kautta"Sanoi Saliba.
Euroopan lääketieteellinen marihuanayhdistys (EUMCA) sanoi:
Se, että YK: n päätös voi poistaa esteet kannabiksen lääketieteelliseen käyttöön ja antaa enemmän eurooppalaisia potilaita päästä näihin hoitomuotoihin.
"Kannabiksen riippuvuuden hoidossa ei kuitenkaan pitäisi kuitenkaan olla kompromisseja, ja on vielä paljon tehtävää"Sanoi EUMC: n pääsihteeri Sita Schubert.
Euroopan tuomioistuimen mukaan Kannabidioli ei ole hämmästyttävä. Muiden jäsenvaltioiden tuoma kannabidiolin kieltäminen olisi EU: n lain vastaista, koska Ei ole tieteellistä näyttöä siitä, että kannabistuotteilla on psykotrooppisia vaikutuksia.
YK: n päätös on tapahtunut viikko sen jälkeen, kun Euroopan tuomioistuin (CJCE) on päättänyt CDB: stä
YK: n päätös päätti, että CBD, hamppikasveista johdettu kemiallinen yhdiste ja joka sisältää alle 0,2% tetrahydrokannabinolia (THC), Ei näytä olevan psykotrooppisia vaikutuksia tieteellisen tiedon nykytilasta eikä haitallinen ihmisten terveydelle.
Äskettäisen Euroopan päätöksen perusteella Euroopan komissio päätteli, että kannabisöljyä (CBD) ei pidä pitää lääkityksenä ja että sitä voidaan siten luokitella uudeksi elintarvikkeeksi.
